{"id":9680,"date":"2018-09-10T12:22:34","date_gmt":"2018-09-10T15:22:34","guid":{"rendered":"http:\/\/www.hrrio.cl\/web2\/?p=9680"},"modified":"2018-09-10T12:39:02","modified_gmt":"2018-09-10T15:39:02","slug":"prensa-destacan-trabajo-de-neurologas-del-hospital-roberto-del-rio-en-manejo-de-distrofia-muscular-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.hrrio.cl\/web2\/prensa-destacan-trabajo-de-neurologas-del-hospital-roberto-del-rio-en-manejo-de-distrofia-muscular-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Prensa: destacan trabajo de neur\u00f3logas del Hospital Roberto del R\u00edo en manejo de distrofia muscular de duchenne"},"content":{"rendered":"

Portavoz Noticias es la apuesta informativa de los canales asociados en Arcatel y que desde 2013 se estableci\u00f3 como el primer noticiero diario de car\u00e1cter regional y que se transmite en vivo para todo el pa\u00eds. Adem\u00e1s dentro de sus contenidos destaca la cobertura de temas inclusivos.<\/p>\n

Fue en ese contexto que se contactaron con las doctoras Karin Kleinsteuber y Carmen Paz Vargas, ambas neur\u00f3logas del Hospital Roberto del R\u00edo, quienes explicaron los alcances de la distrofia muscular de duchenne, un trastorno hereditario\u00a0 caracterizado por atrofia y debilidad muscular progresiva, que afecta principalmente a ni\u00f1os, quienes presentan dificultades motoras, problemas con el lenguaje y en algunos casos compromiso cognitivo.<\/p>\n

El nombre de esta patolog\u00eda se debe a la descripci\u00f3n inicial realizada en 1861 por el neur\u00f3logo franc\u00e9s Guillaume Duchenne. La doctora Carmen Vargas se\u00f1ala que se trata de \u201cuna enfermedad gen\u00e9ticamente determinada en la que se produce una alteraci\u00f3n que se transmite desde la madre hacia sus hijos hombres a trav\u00e9s del cromosoma x y en la cual se produce una mutaci\u00f3n o alteraci\u00f3n de una prote\u00edna que tiene relaci\u00f3n con el m\u00fasculo y por el d\u00e9ficit de esta prote\u00edna se produce una alteraci\u00f3n, una degeneraci\u00f3n o una p\u00e9rdida de este m\u00fasculo esquel\u00e9tico\u201c.<\/em><\/p>\n

\"\"<\/a>

La Dra. Vargas entrevistada por Portavoz Noticias.<\/p><\/div>\n

\u00bfC\u00f3mo detectar esta enfermedad?<\/u><\/strong><\/p>\n

La doctora Karin Kleinsteuber indica\u00a0 que \u201cel 90% de los ni\u00f1os camina alrededor de los 14 meses, en el caso de esta enfermedad, si un ni\u00f1o hombre no camina a esa edad, esa ser\u00eda la primera alerta que los pap\u00e1s debieran tener en consideraci\u00f3n. Un porcentaje de ni\u00f1os se demora m\u00e1s y pese a eso consiguen caminar entre los 15 y 18 meses. Otro porcentaje se tarda a\u00fan m\u00e1s, por lo tanto si un ni\u00f1o no camina despu\u00e9s de los 18 meses ya es un signo de alerta definitivo\u201d.<\/em><\/p>\n

\u00a0<\/em>\u00bfC\u00f3mo se trata el mal de duchenne?<\/u><\/strong><\/p>\n

A m\u00e1s de 150 a\u00f1os de su descubrimiento, hoy esta patolog\u00eda es tratada a trav\u00e9s de equipos multidisciplinarios los que son encabezados por un neur\u00f3logo, especialista quien organiza las atenciones y el seguimiento de estos pacientes.<\/p>\n

La Dra. Vargas a\u00f1ade que \u201cjunto con eso los ni\u00f1os tienen que tener evaluaciones cardiol\u00f3gicas, de broncopulmonar. Adem\u00e1s en la evoluci\u00f3n algunos pacientes pueden presentar por ejemplo escoliosis u otras alteraciones ortop\u00e9dicas que requieran de una evaluaci\u00f3n de un traumat\u00f3logo y hay que preocuparse de las elongaciones y del apoyo kin\u00e9sico concomitante y en casos necesarios, un control endocrinol\u00f3gico\u201d.<\/em><\/p>\n

Hospital Roberto del R\u00edo, referente t\u00e9cnico acad\u00e9mico en casos neurol\u00f3gicos <\/u><\/strong><\/p>\n

En su misi\u00f3n de tratar temas de inclusi\u00f3n que mejoren la calidad de vida de los ciudadanos de regiones, Portavoz Noticias expuso este 4 de septiembre el caso de Felipe Huilcam\u00e1n, un ni\u00f1o de 10 a\u00f1os quien junto a sus padres debe viajar cada 4 meses a Santiago a tratar esta patolog\u00eda.<\/p>\n

\"\"<\/a>

La Dra. Karin Kleinsteuber explicando los alcances del mal de duchenne.<\/p><\/div>\n

Casos como los de Felipe son los que trata a diario el Hospital Roberto del R\u00edo donde se intenta\u00a0 establecer una comunicaci\u00f3n permanente con sus usuarios. \u00a0La Dra. Kleinsteuber a\u00f1ade que \u201cen el policl\u00ednico de enfermedades neuromusculares que tenemos desde hace m\u00e1s de 15 a\u00f1os\u00a0 en nuestro hospital podemos hacer el diagn\u00f3stico cl\u00ednico de estos tipos de enfermedades y establecer planes de tratamiento\u201d.<\/em><\/p>\n

Finalmente la Dra. Mirta Acu\u00f1a, Directora (S) del primer recinto pedi\u00e1trico del pa\u00eds a\u00f1ade que \u201ctenemos un equipo de neur\u00f3logos de primer nivel que son contactados no solo por medios de comunicaci\u00f3n, sino que son referentes a nivel nacional en t\u00e9rminos profesionales. Es un orgullo para nuestro Hospital contar con ellos pues ofrecemos a los ni\u00f1os del norte de Santiago la m\u00e1s alta calidad profesional referente a este tema. Adem\u00e1s es un equipo que ya trabaja en un proyecto para conseguir los fondos y convertirse en centro de referencia nacional\u201d.<\/em><\/p>\n

Vea la nota completa de Portavoz noticias en este link<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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